Características
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento, y que cursa con un aumento en las concentraciones de colesterol en la sangre, principalmente del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (c-LDL), las cuales no pueden ser eliminadas del hígado debido a la ausencia de receptores, que no consiguen sacar el colesterol de la sangre, por lo que este dura mucho tiempo circulando y se acumula en las paredes de los vasos sanguíneos lo que causa que el colesterol LDL aumenta entre 2 – 3 veces causando muerte prematura si el paciente no es diagnosticado y tratado a tiempo.
La importancia de su diagnóstico precoz radica en el elevado riesgo de presentar un Infarto de Miocardio (IM) u otra enfermedad ateroesclerótica vascular en edades tempranas de la vida. La enfermedad cardiovascular se manifiesta en más del 50% de los pacientes con HF antes de los 55 años de edad.
Clases de HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
Homocigota: Ambos alelos están defectuosos lo que produce una ausencia prácticamente total de receptores LDL. Se estima prevalencia de 1 en un millón. Niveles de LDL >500.
Sígnos y síntomas
- Se debe sospechar de HF en cualquier persona que tenga niveles de colesterol LDL > 300.
- Antecedentes de HF en familiares de primer y segundo grado.
- Infarto de miocardio u otra enfermedad vascular ateroesclerótica en edades tempranas. 55 en hombres y 60 en mujeres.
- Arco corneal
- Xantomas tendinosos