A 3 años pretendemos:

- Conocer, educar y acercar a los servicios de salud a todos los pacientes diagnosticados con Enfermedades de Deposito Lisosomal y otras EH.
- Sobresalir como representantes de los pacientes ante los tomadores de decisiones en el país.
- Posicionar internacionalmente el trabajo en EH mediante alianzas que nos permitan intercambiar mejores prácticas.
- Garantizar el desarrollo de las líneas de acción por medio de convenios que permitan nuestra sostenibilidad.

- Posicionar a nivel Nacional la necesidad de un manejo diferencial para las EH en todas las regulaciones por parte de los legisladores y tomadores de decisión.
- Involucrar los actores de protección social más allá de los servicios de salud y generar políticas que beneficien a la comunidad con EH.
- Brindar espacios de respiro para pacientes y cuidadores, mediante un centro especializado de educación, soporte emocional y productividad económica.
- Trabajar con los mejores profesionales en el área social y fortalecer las alianzas con instituciones de educación superior para brindar el mejor soporte a los pacientes.