Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de Niemann-Pick tipos A y B,

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Síndrome de Hurler, Síndrome Scheie  MPS I,

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La primera referencia a la enfermedad la hizo el médico patólogo JC Pompe

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Manosidosis, Fucosidosis, Sialidosis, Aspartilglucasaminuria,

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Deficiencia múltiple de sulfatasa, Galactosialidosis, Mucolipidosis,

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Cistinosis, Enfermedad por depósito de ácido siálico

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Las Enfermedades de Depósito Lisosomal son desordenes poco frecuentes,

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Enfermedad de Niemann-Pick C, Enfermedad de Wolman,

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La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria

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La Hipofosfatasia es una enfermedad genética, hereditaria,

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La lipodistrofia generalizada es un desorden raro, complejo y clínicamente

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Déficit de Leptina, Déficit de Lipasa acida Lisosomal, Hipofosfatemia,

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